金沙6165总站线路检测(中国)有限公司

岗位职责：

1、协助专题负责人工作，协调技师及各分报告科学家的工作；

2、与委托方沟通，准备试验方案初稿；

3、协助制定专题时间计划表并监督试验的进展情况；

4、检查数据的完整性和准确性；

5、完成基本统计分析工作，收集所有分报告和原始信息，撰写报告初稿；

6、协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。

岗位职责：

1、按照试验方案和SOP的要求进行各项实验操作，遵循合适的GLP法规要求；

2、善待动物，尊重动物福利要求；

3、遵守公司职业健康安全相关制度，安全开展实验操作；

4、通过培训和考核，获得相应操作资质后进行实验操作；

5、实验操作包括但不限于：药物申请、领取、给药、返还；实验动物操作、生物样品采集和处理等；

6、及时、准确进行各项记录，确保记录清晰完整，可溯源；

7、对数据进行必要QC，及时完成原始资料的交接；

岗位职责：

1、在专题研究员的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；

2、根据研究员的工作安排负责准备每天工作所需的表格，并提前交由研究员审核；

3、试验过程中及时、如实填写记录，原始数据当天打印、签名，完成当天工作表的填写后交给SD/PI审核，保证试验过程符合GLP规范；

4、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；

5、保障实验室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报实验室负责人。

岗位职责：

1、在参与专题研究员的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；

2、参与工作中遇到的异常情况调查；

3、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；

4、完成日常实验室维护。

岗位职责：

1、在专题研究员的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；

2、根据研究员的工作安排负责准备每天工作所需的表格，并提前交由研究员审核；

3、试验过程中及时、如实填写记录，原始数据当天打印、签名，完成当天工作表的填写后交给SD/PI审核，保证试验过程符合GLP规范；

4、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；

5、保障实验室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报实验室负责人。

岗位职责：

1、在项目/专题研究员的带领与指导下，开展化学药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

2、参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

3、完成日常实验室维护。

岗位职责：

1、负责非临床毒理试验方案审核、肉眼观察、组织病理学/骨髓涂片诊断；

2、负责撰写病理报告；

3、负责病理数据、病理报告和相关原始资料的QC；

4、会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保病理诊断工作符合GLP规范要求；

5、保障病理诊断室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报部门负责人。

岗位职责：

1、负责病理解剖工作和脏器称重

2、负责病理制片（取材、脱水、包埋、切片、染色、切片质量检查）工作；

3、负责病理技术相关的原始资料及标本整理、归档或交接工作；

4、领导交办的临时工作。

岗位职责：

1、审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；

2、检查试验过程操作中的关键环节；

3、对机构管理和设施运行情况进行审计；

4、以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；

5、妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档；

6、对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训。

岗位职责：

1、协助SD所承担研究专题的运行管理；

2、协助SD进行制剂分析方法开发、方法文件的起草，制定试验方案，执行试验方案；

3、严格执行标准操作规程；

4、明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；

5、准备试验用相关表格；

6、详细记录试验中出现的意外情况和采取的措施，并报告至SD；

7协助SD处理质量保证部门提出的问题；

8、试验实施期间，与相应人员保持良好的沟通，并做好记录；

9、协助SD对实验结果进行统计分析，并完成QC工作 。

岗位职责：

1)根据报价专员提供的最终版研究大纲，拟定合同文件，跟踪合同签署和/或投标事宜等；

2)负责保密协议、合同状态拟定/跟进/签订，及时更新合同履行、变更、终止情况等；

3)负责根据报价专员提供的研究大纲，拟定补充协议，与相关人员沟通并及时处理因合同所发生的补充协议/问题；

4)负责保密协议、合同的归档、查阅及调档管理，并做好相关记录；

5)负责更新及核对公司项目的收款情况及发票开具申请；

岗位职责：

1.       对SOP/表格/方案/报告/方法文件/制度文件的格式进行调整。

2.       对方案、报告模板的内容进行维护，与SD进行良好有效的沟通。

3.       对实验报告PDF文件进行有序整合。

4.       CTD申报材料的毒理学相关内容的整合与QC。

岗位职责：

1、负责根据客户需求，在项目落地后，与部门负责人、PM沟通，协调项目资源；

2、负责根据项目管理流程，跟进项目进度计划的制定；

3、负责跨部门协调沟通，定期组织、参与项目会议；

4、负责收集项目进度变更需求，协调各部门资源，确认变更风险，提交PM确认批准实施进度变更；

5、负责根据项目变更，确认合同变更事宜，如需增加/减少合同范围，完成研究大纲的拟定，提交报价流程；

6、负责项目完成节点的控制，配合财务部完成项目确认及验收；

7、负责与委托方保持良好关系，及时有效沟通；

8、完成上级领导安排的其他任务。

岗位职责：

1、 负责维护公司目前的客户关系；

2、 负责开拓业务，寻求和分析业务拓展机会；

3、 积极与潜在业务伙伴保持联系以拓展业务；

4、 负责协助项目文献调研，拟定项目研究方案；

5、 负责对项目进行报价、合同签订，持续维持与客户的沟通；

6、 负责公司项目招投标工作；

7、 协助建立完善客户档案、管理更新及维护；

8、 协助开展和完成公司的市场推广工作；

9、 完成领导安排的其他工作。

岗位职责：

1、 负责协助项目文献调研，拟定项目研究方案；

2、 负责对项目进行报价、合同签订，持续维持与客户的沟通；

3、 负责公司项目招投标工作；

4、 协助建立完善客户档案、管理更新及维护；

5、 协助开展和完成公司的市场推广工作；

6、 完成领导安排的其他工作。

岗位职责：

1、了解细胞培养中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程，或了解体外代谢（肝微粒体为主）中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2、能够独立或在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物的体外ADME试验；

3、了解多种细胞的培养方法，或了解多种体外代谢研究，如DDI、代谢稳定性、代谢表型鉴定等，能够对试验结果进行解读；

4、 参与项目/专题各个流程，能够独立或配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5、 完成日常实验室维护。

岗位职责：

1、 熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2、在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

3、熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；

4、 参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5)、完成日常实验室维护。