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理化性质分析：溶解度、通透性、化学稳定性
代谢酶研究（酶诱导、酶抑制）
体内药代动力学研究（啮齿类、非啮齿类）
先导化合物筛选、优化
转运体研究（Caco-2双向转运）
BE豁免渗透性研究
溶媒探索、优化等
血浆蛋白结合研究
药物代谢
大分子药物预初药代和筛选
小分子药物预初药代和筛选
不同类别小分子药物非临床药代动力学IND试验设计和研究
不同类别大分子药物非临床药代动力学IND试验设计和研究
构建早期临床药理研究策略
严格质量体系和完整的文件系统
支持中国和美国等IND申报
体内-体外药代相关性分析
基于临床前数据的人体药代特征预测
整合药效、药代和安全性数据，推测首次人体给药剂量
人体药代参数的计算和建模
单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）
安全药理试验（中枢神经/心血管/呼吸系统）
生殖毒性试验（I段、II段、III段）
致癌试验（2年大鼠、6个月转基因鼠）
免疫原性试验
多次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）
局部毒性试验（过敏、溶血、刺激）
遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变、彗星试验）
毒代动力学试验
组织交叉试验
小分子生物分析
大分子生物分析及平台
生物样本库
生物标志物与转化医学
临床BE试验
科研临床试验
创新药临床试验
第三方稽查服务
医学事物
SEND数据集
创新药物注册策略与可行性分析
医药产品注册法规咨询 (NMPA/FDA/OECD)
申报注册资料的合规性审核
CTD格式注册申报资料（M1-M5）的撰写与递交
其他